镉——锰的测定——高碘酸钾分光光度法

整理时间:2012-11-07   热度:1084

1   范围

本方法用高碘酸钾分光光度法测定镉中锰。

本方法适用于镉中锰含量的测定。测定范围为0.00005%0.0005%

 

2   原理

在氨碱性溶液中,痕量MnFe(OH)3共沉淀,与大量镉分离。沉淀溶解后,以KIO4将锰氧化成七价,利用 离子的紫红色进行光度测定。于波长520mm处,测量吸光度。

3   试剂

3.1 H2SO4(ρ1.84g/mL),优级纯。

3.2 H2O230%),优级纯。

3.3 H202-H2SO4混合溶液:每100mLH2SO41+3)中加入5mLH202

3.4 Fe2(SO4)3溶液(7.2g/L):7.2gFe2(SO4)3中加入10mLH2SO4(ρ1.84g/mL)300mL水,加热溶解,冷却,用水稀释至1L

3.5 (NH4)2S208,优级纯。

3.6 KIO4,优级纯。

3.7 KIO4溶液(2g/L),优级纯。

3.8磷酸(r1.70g/mL),优级纯。

3.9 HNO3-H2SO4混合酸(1+1)

3.10锰标准贮存溶液:称取0.0791g二氧化锰(99.9%以上),置于200mL烧杯中,加入10mL硝酸(ρ1.42g/mL)1mL过氧化氢(30%),微热使之溶解。加入50mL水,煮沸,冷却,移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL0.10mg锰。

3.11锰标准溶液:移取10.00mL锰标准贮存溶液(3.10),置于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL0.01mg锰。

 

4   仪器

分光光度计。

 

5   操作步骤

5.1测定次数

独立进行二次测定,取其平均值。

5.2试料量

称取10g试料,精确至0.0001g

5.3测定

5.3.1将试料(5.2)置于300mL烧杯中加入10mLFe2(S04)3溶液(7.2g/L)、50mLH2S04(1+3),加热溶解。加水至150mL,煮沸2min,加入氨水沉淀Fe(OH)3,加热至沸,加入1g(NH4)2S2083.5)后继续煮沸2min,在温热处放置10min(如有白色沉淀则再加入氨水使其溶解)。过滤,以热的氨水(5+95<

)洗涤烧杯及沉淀。用15mLH202-H2SO4混合液(3.3)将沉淀溶解于100mL烧杯中,以少量水洗涤原烧杯及滤纸直至无黄色(溶液不清亮时可再过滤一次)。将试液加热蒸发至冒白烟,使溶液体积为12mL(如溶液呈暗褐色,则再加12HNO3-H2SO4混合酸(3.9)破坏有机物)。取下冷却。

5.3.2加入30mL水和2.0mLH3PO4(ρ1.70g/mL),煮沸,加入0.5gKI043.6),煮沸10min,然后在90℃保温10min(此时溶液体积约为20mL)。冷却后将溶液移入25mL比色管中,以KIO4溶液(2g/L)稀释至刻度。放置20min。以试剂空白为参比,用3cm吸收池,于波长520mm处,测量吸光度。

5.4工作曲线的绘制

5.4.1移取01.002.003.004.005.006.00mL锰标准溶液(3.11),分别置于一组25mL比色管中,以下按5.3.2条进行。

5.4.2将部分溶液移入3cm比色皿中,以试剂空白溶液为参比,于分光光度计波长520nm处测量吸光度。以锰量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

 

6   分析结果计算

按下式计算的含量,以质量分数表示:

式中:m1——自工作曲线上查得的锰量,μg

m0——试料的质量,g

 

7          参考文献

[1] 有色金属工业分析丛书—重金属冶金分析,1994年,冶金工业出版社。
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