镉——锰的测定——高碘酸钾分光光度法
1 范围 本方法用高碘酸钾分光光度法测定镉中锰。 本方法适用于镉中锰含量的测定。测定范围为0.00005%~0.0005%。
2 原理 在氨碱性溶液中,痕量Mn与Fe(OH)3共沉淀,与大量镉分离。沉淀溶解后,以KIO4将锰氧化成七价,利用 离子的紫红色进行光度测定。于波长520mm处,测量吸光度。 3 试剂 3.1 H2SO4(ρ1.84g/mL),优级纯。 3.2 H2O2(30%),优级纯。 3.3 H202-H2SO4混合溶液:每100mLH2SO4(1+3)中加入5mLH202。 3.4 Fe2(SO4)3溶液(7.2g/L):7.2gFe2(SO4)3中加入10mLH2SO4(ρ1.84g/mL),300mL水,加热溶解,冷却,用水稀释至1L。 3.5 (NH4)2S208,优级纯。 3.6 KIO4,优级纯。 3.7 KIO4溶液(2g/L),优级纯。 3.8磷酸(r1.70g/mL),优级纯。 3.9 HNO3-H2SO4混合酸(1+1) 3.10锰标准贮存溶液:称取0.0791g二氧化锰(99.9%以上),置于200mL烧杯中,加入10mL硝酸(ρ1.42g/mL)、1mL过氧化氢(30%),微热使之溶解。加入50mL水,煮沸,冷却,移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.10mg锰。 3.11锰标准溶液:移取10.00mL锰标准贮存溶液(3.10),置于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.01mg锰。
4 仪器 分光光度计。
5 操作步骤 5.1测定次数 独立进行二次测定,取其平均值。 5.2试料量 称取10g试料,精确至0.0001g。 5.3测定 5.3.1将试料(5.2)置于300mL烧杯中加入10mLFe2(S04)3溶液(7.2g/L)、50mLH2S04(1+3),加热溶解。加水至150mL,煮沸2min,加入氨水沉淀Fe(OH)3,加热至沸,加入1g(NH4)2S208(3.5)后继续煮沸2min,在温热处放置10min(如有白色沉淀则再加入氨水使其溶解)。过滤,以热的氨水(5+95< |
)洗涤烧杯及沉淀。用15mLH202-H2SO4混合液(3.3)将沉淀溶解于100mL烧杯中,以少量水洗涤原烧杯及滤纸直至无黄色(溶液不清亮时可再过滤一次)。将试液加热蒸发至冒白烟,使溶液体积为1~2mL(如溶液呈暗褐色,则再加1~2滴HNO3-H2SO4混合酸(3.9)破坏有机物)。取下冷却。
5.3.2加入30mL水和2.0mLH3PO4(ρ1.70g/mL),煮沸,加入0.5gKI04(3.6),煮沸10min,然后在90℃保温10min(此时溶液体积约为20mL)。冷却后将溶液移入25mL比色管中,以KIO4溶液(2g/L)稀释至刻度。放置20min。以试剂空白为参比,用3cm吸收池,于波长520mm处,测量吸光度。 5.4工作曲线的绘制 5.4.1移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL锰标准溶液(3.11),分别置于一组25mL比色管中,以下按5.3.2条进行。 5.4.2将部分溶液移入3cm比色皿中,以试剂空白溶液为参比,于分光光度计波长520nm处测量吸光度。以锰量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
6 分析结果计算 按下式计算锰的含量,以质量分数表示:
式中:m1——自工作曲线上查得的锰量,μg; m0——试料的质量,g。
7 参考文献 [1] 有色金属工业分析丛书—重金属冶金分析,1994年,冶金工业出版社。 |