1 范围
本方法用二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法测定镉中铜。
本方法适用于镉中砷含量的测定。测定范围为0.0005%~0.0025%。
2 原理
在酸性介质中,二价铜与二乙基二硫代氨基甲酸铅(铜试剂铅盐)置换,形成二乙基二硫代氨基甲酸铜的有色配合物,于分光光度计波长440nm处,测量其吸光度。铋小于20μg不干扰测定。
3 试剂
3.1硝酸(1+1)。
3.2硝酸(1+l0)。
3.3氨水(1+2)。
3.4二乙基二硫代氨基甲酸铅(铜试剂铅盐)三氯甲烷溶液:称取0.110g乙酸铅溶于100mL水中,加入5mL硝酸钾溶液(100g/L)、20mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(5g/L),混匀,移入500mL分液漏斗中,加入250mL三氯甲烷,振荡2min,静置分层,将有机相干过滤于500mL棕色干燥容量瓶中,以三氯甲烷稀释至刻度,混匀。一周内使用(配制本试剂用水,均需预先煮沸,冷却)。
3.5铜标准贮存溶液:称取0.1000g金属铜(>99.95%)于200mL烧杯中,加入10mL硝酸(1+1),低温加热至溶解完全。冷却,以水洗表皿及杯壁,移入1000mL容量瓶中,加入10mL硝酸(1+1),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg铜。
3.6铜标准溶液:移取25.00mL铜标准贮存溶液(3.5)于500mL容量瓶中,加入5mL硝酸(1+1),以水稀释至刻度,混匀。此溶液lmL含5μg铜。
4 仪器
分光光度计
5 操作步骤
5.1测定次数
独立进行二次测定,取其平均值。
5.2试料量
按表1称取试样,精确至0.0001g
表1
铜含量/% |
试料/g |
试液总体积/mL |
移取试液体积/mL |
0.00005~0.00030 |
5 |
|
|
>0.00030~0.0010 |
2 |
|
|
>0.0010~0.0040 |
0.5 |
|
|
>0.0040~0.0100 |
1 |
50 |
| |
157>
10.00 |
5.3测定
5.3.1将试料(5.2)置于250mL烧杯中,加入10~30mL硝酸(1+1),待剧烈反应后,加热至试料完全溶解。低温蒸发至近干,冷却。
5.3.2以水洗表皿及杯壁,加热溶解盐类,冷却。
5.3.2.1铜≤0.0040%时,将试液(5.3.2)移入125mL分液漏斗中,加水稀释至30mL。
5.3.2.2铜>0.0040%时,将试液移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,移取10.00mL于125mL分液漏斗中,加入20mL水。
5.3.3用氨水(1+2和硝酸(1+10)调节溶液pHl~3。
5.3.4加入15.0mL铜试剂铅盐三氯甲烷溶液(3.4),振荡2min,静置分层。
5.3.5有机相用脱脂棉干过滤于2cm吸收皿中,以三氯甲烷为参比,于分光光度计波长440nm处,测量其吸光度。
5.3.6减去空白试验溶液的吸光度,从工作曲线上查出相应的铜的质量。
5.4工作曲线的绘制
5.4.1移取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL铜标准溶液(3.6)于一组125mL分液漏斗中,加水稀释至30mL。
5.3.2按5.3.3~5.3.5条进行。
5.4.3 减去试剂空白的吸光度,以吸光度为纵坐标,铜的质量为横坐标,绘制工作曲线。
6 分析结果计算
按下式计算铜的含量,以质量分数表示:
式中:m1—自工作曲线上查得铜的质量,μg;
V0—试液总体积,mL;
V1——分取试液的体积,mL;
m0< |
SPAN>——试料的质量,g。
7 精密度
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许相对差。
表2
铜 含 量/% |
允 许 差/% |
0.00005~0.00010 |
0.00003 |
>0.00010~0.00030 |
0.00006 |
>0.0003~0.0005 |
0.0001 |
>0.0005~0.0010 |
0.0002 |
>0.0010~0.0050 |
0.0005 |
>0.0050~0.0100 |
0.0010 |
>0.0100~0.0250 |
0.0020 |
8 参考文献
[1] YS/T 74.5—94 二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法测定铜
[2] гост12072.4-79, Cadium. Method for the determination of copper(photometric method). |